非甲醛溶液性脂质性肝炎(NAFLD)是最多见的的肝功能消化道疾病构造，影晌着世界上四分构造上面的的总人口。多了多了的证人发现，用某一靶向药材药材缓解NAFLD十分很困难，而中要对NAFLD兼备对身体有利功能。茵栀黄科粒(YZHG) 是由缓解肝炎的經典方药“茵陈蒿汤”研究而成，它由哪几种名贵药材构造: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝功能有养护功能，可以于诊疗缓解NAFLD，但其东西理论知识和功能考核机制欠缺进十步阐释。

202几年2月27日，北京市中医药文化公司药大学专业吴嘉瑞博士生导师技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药组分讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过数据网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方药材的临床药理制度化研究了提供新的思路。

英语怎么说宝贝标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例数据：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重点研究方案毕竟

01.YZHG入血成分表了解

论述工人按照在负铁离子摸式下对YZHG悬浊液和血清样本量进行深入分析，察觉在YZHG悬浊液中检验出52种有机单质，至少42种被血浆降解（图1），关键是黄胺类有机单质、酚酸类有机单质和环烯醚萜类有机单质。重要分析，在YZHG悬浊液中检验的21种黄胺类有机单质中含19种被血浆降解，在YZHG悬浊液中检验出的19种酚酸中含14种被血浆降解，在YZHG悬浊液中检验出的10种环烯醚萜类有机单质中含8种被血浆降解，相关永久保存的时间和质谱数值见表1。

图1. 负化合物经济模式下的总化合物电流量。(A)留白血清样本量量。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)内服YZHG大鼠血清样本量量。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清样板的化学上基本成分检测

02.网格药学学选择重中之重靶点

中醫药医治皮肤疾病症状有的是个缜密的整个过程，涵盖多种物质的之间能力。在检测了YZHG的入血物质后来，深入分析者回收利用线上药学学技巧預测了以上物质的不确定性的能力靶点。共預测了346个YZHG不确定性的靶点。后来，打造了YZHG的组合靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。使用的Cytoscape选择要点靶点后，取到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点靶点(图2C)。进来，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点的活力性物质，白杨素都就能够经过更改密码动脉心理坐立不安素转成酶2/动脉心理坐立不安素（1-7）/Mas感觉轴和缓解器内脏肾素-动脉心理坐立不安素操作系统来调理NAFLD的突破。黄芩素都就能够经过缓解器深褐色脂肪的神经细胞斜线粒体解偶联淀粉酶-1的表达出来医治消化吸收和肥胖症涉及到皮肤疾病症状。于此，黄芩素都就能够缓解器肠腔菌群的生态健康节构和内脏脂质消化吸收，因而医治NAFLD。汉黄芩素会经过调涨内脏PPARα/AdipoR2来医治NAFLD。进一个步骤对NAFLD对模型小鼠深入分析以后现，YZHG都就能够提高脂质掌握、调理高血脂水静谧肝模块及其大大减少内脏脂多糖和支原体感染。

图2. 网络上药剂学学讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学研究分析YZHG对NAFLD的有所改善目的

意味着“肠肝轴”方法论，肠内菌群直接决定快穿之女主分解，肝胀分解物品的变幻在很大因素上表现了肠内菌群的变幻。分解方法解析意味着，YZHG其主要直接决定甘油磷脂分解、鞘脂分解和咖啡茶因分解（图3A）。将门平均水平的肠内菌群距离与YH组对抗的前50个至关重要肝胀分解物确定Spearman想关内容性解析，报告意味着，厚壁菌门对丰度的变幻与肝胀分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和装修甲醛-甘氨酸想关内容，压扁杆菌对丰度的变幻与与常见草莓品种糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见草莓品种糖苷等肝胀分解物品关与(图3B)。分解组学提示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD该变的好几种分解物品。

图3. 信号通路研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上所写所写，该研究分析证明格式了YZHG能有明显自动上下调整HFD受到的肝酶和甘油三酯问题，自动上下调整内脏脂质分解率和肠腔防线功能表，减低内脏皮下脂肪积聚。YZHG都可以经过提高动物群丰富多彩度和多彩性、自动上下调整微生物检测工程组的相对而言丰度来自动上下调整IFD。同時，分解率组学的结果提示 ，YZHG可自动上下调整HFD引导的甘油磷脂和鞘脂分解率问题。

YZHG软件应用于NAFLD的维护用途基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方产生组建筑体化解策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的大同时在线（BP-TCM中药数据库），更好的数据文件服务质量（多针重复、加长机时），可選质的保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器合作方朝圣中西药前端理论研究的高点，青睐朋友了解！

规范论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.